Perú: Después de 4 anos empiezan a practicarse pruebas de Genotipo, sin embargo, el acceso a ellas no es al 100%

Por: Miriam Stucchi, Asociacion JANCHA SUYACUY (Perú)

Perú: Después de 4 anos empiezan a practicarse pruebas de Genotipo, sin embargo, el acceso a ellas no es al 100%

En el Programa de II Ronda presentado y adjudicado al Perú hace casi cinco años, un componente importante fue el de provisión y monitoreo de Carga Viral, CD4 e implementación de un sistema de genotipificación para hacer seguimiento de los casos de resistencia a antirretrovirales.

Este último ha comenzado a hacerse operativo después de casi cinco años y esperamos que su aplicación sea lo más inclusivo posible para monitorear y prevenir la aparición de resistencia primaria y secundaria.

Nos preocupa sin embargo que aún no se haya logrado la articulación entre todos los sistemas de salud que proveen tratamiento en el país (MINSA, Seguridad Social, Fuerzas Armadas y ONGs) a pesar de que al Fondo Mundial se le reportan como logros en el aumento de cobertura, la totalidad de personas recibiendo tratamiento de todos estos sistemas.

El caso que se nos refiere a continuación grafica la importancia de fortalecer los sistemas de monitoreo y seguimiento del tratamiento antirretroviral si deseamos hacer de este una estrategia sostenible.

“Estimados amigos del Observatorio Latino:

Muchas veces los pacientes que nos atendemos en los establecimientos de salud de la seguridad social nos hemos visto afectados por el
desabastecimiento de los antiretrovirales, lo cual ha ocasionado en nosotros una resistencia a algún medicamento.

El motivo de mi correo es para manifestarles que en las reuniones en las cuales el Receptor Principal del Fondo Mundial en Perú, CARE- Perú, emite cifras
de las personas que tomamos el TARGA incluyendo a las personas de ESSALUD (Seguridad Social) y COPRECOS (Comité de Prevención y Control de Sida de las Fuerzas Armadas y Policiales)
Entre las 13, 580 PVVS, que se reportan, estamos nosotros, lo que es inaceptable es que nada se nos da, solo somos cifras, en eso nos hemos convertido los PVVS. ahora solo cifras, ya que al RP y los SR solo les interesa cumplir metas.

Cuantas de las ONGs que trabajan para dar sostenibilidad al TARGA, y
Tratamientos para ITS, se han preocupado por tratar de ver si estamos realmente
bien como personas?

Mi caso es el siguiente: yo recibo el TARGA como usuaria en ESSALUD, hace 10 años, en estos años he tomado 2 esquemas de tratamiento, con sus altas y sus bajas me han estado monitoreando con el CD4 y carga viral solo en los dos últimos años he tenido que esperar mis resultados de 6 a 8 meses, y lo peor viene ahora.
Luego de esperar 3 meses para el resultado de mi ultima carga viral, mi medico me informó que mi actual esquema de tratamiento aparentemente ha fracasado y que la única manera de probarlo adecuadamente es hacerme una prueba de genotipo.

He esperado casi 15 días y me han llamado para decirme que en el Perú, aunque solamente la seguridad social esta haciendo esta prueba, hay una
lista bastante grande de espera y que para mejorar esto me invitan a participar de un Protocolo en el cual tengo que acceder a tomar VICRIVIROC,
que es un inhibidor experimental desarrollado por Schering-Plough Research Institute. Llamado también, SCH -4176 o con su nombre previo de codificación SCH -D

¿Porque tengo que ser un ratón de laboratorio para acceder a la prueba que por derecho me corresponde?, acaso por ser PVVS mi derecho a la salud se ha
terminado? No somos los asegurados parte de la población contada en cifras por el RP para informar que tenemos beneficios por el trabajo del Fondo Mundial?.

Yo personalmente he asistido a la presentación del lanzamiento de la prueba de genotipo en el INS, prueba financiada con dinero del Fondo Mundial y a la que tenemos acceso después de 4 años de espera , he hablado con N, personalidades y nada, simplemente ESSALUD, no quiere para nada trabajar con el INS, porque dicen que tienen
su propio presupuesto.

Entonces si no me hago la famosa prueba mi carga ira en aumento y pronto moriré?, eso es lo que me espera, que hago?, alguien me puede ayudar ya que no quisiera ser parte de protocolos ni experimentos, ni cifras solo quiero ser una PVVS con derechos

Atentamente

MIRIAM STUCCHI
PRESIDENTA
ASOCIACION DE MUJERES VVS
JANCHA SUYACUY

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